Влияние налоксона на аналгетический эффект КВЧ-воздействия при экспериментально вызванной висцеральной боли у крыс

Как показали результаты исследования, дополнительная внутрибрюшинная инъекция раствора налоксона крысам второй группы (Н+ТУК) вызвала увеличение продолжительности общей болевой реакции на 45,26 % (p<0,001) (как реакции вылизывания живота – на 200,79 % (p<0,001), так и реакции корчей – на 15,53 % (p<0,01)) по сравнению со значениями у животных, подвергнутых только инъекции уксусной кислоты (табл. 7.2; рис. 7.6). На увеличение продолжительности проявлений висцеральной боли в «уксусном тесте» под влиянием предварительного введения налоксона указывает и увеличение КМ до +2,01 усл. ед. (рис. 7.7). При этом изменилось и соотношение длительностей болевых реакций вылизывания живота и тонических корчей: после инъекции налоксона оно составило 1 : 2, а у крыс контрольной группы (УТ), которые не подвергались введению данного препарата это соотношение было 1 : 5 (рис. 7.8).

Таблица 7.2.

Общая продолжительность (с) поведенческих реакций у крыс на фоне введения налоксона (Н) при изолированном и комбинированном с воздействием низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ) действии болевого фактора в «уксусном тесте» (УТ) ()

Поведенческие реакции Экспериментальные группы животных
УТ

(1)

Н+УТ

(2)

КВЧ+УТ

(3)

Н+КВЧ+УТ

(4)

Общая болевая реакция

В том числе:

791,33±18,17 1149,50±44,50 р1,2<0,001

Р2,3<0,001

Р2,4<0,001

435,00±17,00 р1,3<0,001

Р2,3<0,001

Р3,4<0,01

654,67±27,72 р1,4<0,02

Р2,4<0,001

Р3,4<0,01

Вылизывание живота 127,00±11,02 382,00±30,00

Р1,2<0,001

Р2,3<0,001

Р2,4<0,001

238,50±11,50

Р1,3<0,001

Р2,3<0,001

203,33±25,39

Р1,4<0,05

Р2,4<0,001

Корячение 664,33±16,25 767,50±14,50 р1,2<0,01

Р2,3<0,001 р2,4<0,001

196,50±5,50 р1,3<0,001

Р2,3<0,001

Р3,4<0,001

451,33±20,74 р1,4<0,02

Р2,4<0,001

Р3,4<0,001

Бег 651,33±46,28 20,00±8,00

Р1,2<0,001

Р2,3<0,01

Р2,4<0,001

299,50±64,50 р1,3<0,02

Р2,3<0,01

Р3,4<0,05

482,00±17,94 р1,4<0,05

Р2,4<0,001

Р3,4<0,05

Груминг 213,00±11,50 21,50±1,50

Р1,2<0,001

Р2,3<0,001

Р2,4<0,001

276,00±30,00

Р2,3<0,001

227,00±24,01

Р2,4<0,001

Прием пищи 51,33±11,80 8,50±1,50

Р1,2<0,05

Р2,3<0,05

Р2,4<0,05

20,00±4,00 р1,3<0,01

Р2,3<0,05

Р3,4<0,01

51,00±9,48

Р2,4<0,05

Р3,4<0,01

Сон 0,00±0,00 0,00±0,00 0,00±0,00 0,00±0,00
Покой 1858,00±26,06 2400,50±49,50 р2,4<0,05 2590,50±94,50 р1,3<0,01 2185,33±34,14 р1,4<0,05

Р2,4<0,05

Примечание: р1-4 – достоверность отличий по критерию Стьюдента при сравнении с данными групп, обозначенными в таблице 1-4 соответственно.

У животных этой группы изменилась продолжительность и неболевых поведенческих реакций. Так, длительность двигательной активности уменьшилась в 18,31 раза (p<0,001) (реакции бега – в 32,57 раза (p<0,001), груминга – в 9,91 раза (p<0,001), приема пищи – в 6,04 раза (p<0,001)), пассивного поведения – в 1,29 раз (p<0,001) относительно значений соответствующих показателей у животных, подвергнутых изолированной инъекции уксусной кислоты (табл. 7.2; рис. 7.9).

Рис. 7.6. Динамика болевых поведенческих реакций (с) у крыс в «уксусном тесте» (УТ) на фоне предварительной инъекции блокатора опиоидных рецепторов налоксона (Н+УТ), воздействия электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ+УТ) и их комбинированного действия (Н+КВЧ+УТ), где А и Б – динамика продолжительности болевой реакции вылизывания живота; В и Г – динамика продолжительности болевой реакции тонических корчей.

Следует отметить, что для животных данной группы большую часть времени реакции покоя составляла реакция затаивания и вынужденной болевой позы. Таким образом, блокада ОпР посредством введения налоксона привела к увеличению болевой чувствительности у животных в «уксусном тесте».

Рис. 7.7. Коэффициенты модифицирующего действия (КМ, усл. ед.) экспериментальных воздействий (введения налоксона (Н), воздействия электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ) и их комбинированного действия (Н+КВЧ)) на продолжительность болевых реакций (вылизывания живота и корчей) у крыс при экспериментально вызванной висцеральной боли в «уксусном тесте».

Экспериментальные группы животных
УТ –
Н+УТ –
КВЧ+УТ –
Н+КВЧ+УТ –
КВЧ – реакция вылизывания живота – реакция тонических корчей

Рис. 7.8. Соотношение продолжительностей болевых реакций вылизывания живота и корячения у крыс в «уксусном тесте» (УТ) на фоне предварительной инъекции налоксона (Н+УТ), воздействия электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ+УТ), а также их комбинации (Н+КВЧ+УТ).

Предварительное КВЧ-воздействие достоверно изменяло продолжительности болевых и неболевых поведенческих реакций после инъекции раствора уксусной кислоты у крыс третьей группы (КВЧ+УТ), что подробно описано в разделе 4.1.2. После однократного воздействия ЭМИ КВЧ общая продолжительность болевых реакций у крыс этой группы уменьшилась на 45,03 % (p<0,001) относительно значений этого показателя у животных первой группы, о чем свидетельствует и уменьшение КМ до -0,45 усл. ед. (рис. 7.7). При этом продолжительности изученных болевых реакций изменялись разнонаправлено: продолжительность реакции вылизывания живота увеличилась в 1,88 раза (p<0,001), а длительность болевой реакции корчей, напротив, уменьшилась в 3,38 раза (p<0,001) по сравнению со значениями соответствующих показателей у животных в первой группе (ТУК) (табл. 7.2; рис. 7.6).

Рис. 7.9. Процентное соотношение продолжительности различных поведенческих реакций у крыс в «уксусном тесте» (УТ) на фоне предварительной инъекции блокатора опиоидных рецепторов налоксона (Н+УТ), воздействия электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ+УТ) и их комбинированного действия (Н+КВЧ+УТ)

Примечание: * – достоверность различий относительно значений у животных, подвергнутых действию болевого фактора.

Подтверждением разнонаправленного изменения болевых реакций вылизывания живота и корчей является и значения КМ соответствующих болевых реакций (+0,88 усл. ед. и -0,70 усл. ед.) (рис. 7.7) и соотношение их продолжительности, которое составило 1 : 1 (рис. 7.8).

Продолжительности неболевых поведенческих реакций у крыс третьей группы также достоверно изменялись (табл. 7.2; рис. 7.9), что совпадает с результатами второй серии экспериментов (раздел 4.1.2).

У животных четвертой группы (Н+КВЧ+УТ), подвернутых дополнительной инъекции налоксона предварительное воздействие низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ вызвало увеличение длительности болевой реакции на 39,69 % (p<0,01) (продолжительность реакции корячения увеличилась на 105,77 % (p<0,001), а вылизывания живота, напротив, уменьшилась на 14,74 % (p>0,05)) относительно значений у животных, подвергнутых воздействию ЭМИ КВЧ, которым налоксон не вводился. При этом продолжительности болевых реакций в большей степени приближались к таковым у крыс, которые подвергались только инъекции уксусной кислоты: общая продолжительность болевой реакции уменьшилась на 23,20 % (p<0,02); длительность реакции вылизывания живота увеличилась на 60,10 % (p<0,05), а корячения, напротив, уменьшилась на 39,14 % (p<0,02) (табл. 7.2; рис. 7.6). Подтверждением модифицирующего действия налоксона на изменение продолжительности болевых реакции под влиянием КВЧ-воздействия является КМ, который составил -0,17 усл. ед. (КМ реакции вылизывания живота и корячения –0,60 усл. ед. и -0,32 усл. ед. соответственно) (рис. 7.7). Соотношение продолжительности болевых реакций вылизывания живота и корячения у животных четвертой группы составило 1 : 2, т. е. соответствовало таковому у животных второй группы (Н+ТУК), которым также вводили налоксон, но дополнительно не подвергали КВЧ-воздействию (рис. 7.8).

Анализ неболевых поведенческих реакций показал, что длительность двигательной активности увеличилась на 27,62 % (p<0,05), а пассивного поведения имела тенденцию к уменьшению относительно значений данных показателей у животных третьей группы (КВЧ+ТУК). При этом продолжительности изученных болевых и неболевых поведенческих реакций с большой степенью достоверности приближались к значениям этих показателей в первой группе животных (ТУК) (табл. 7.2; рис. 7.9).

Таким образом, введение налоксона при экспериментальной висцеральной боли также привело к уменьшению антиноцицептивного эффекта КВЧ-воздействия, приближая его значение к соответствующему у животных, подвергнутых изолированному действию болевого фактора, что является подтверждением участия системы ОпП в механизмах аналгетического действия ЭМИ КВЧ при висцеральной боли.

Автор —  Джелдубаева Эльвиза Рашидовна

Метки: