Как показали результаты исследования, дополнительная внутрибрюшинная инъекция раствора налоксона крысам второй группы (Н+ТУК) вызвала увеличение продолжительности общей болевой реакции на 45,26 % (p<0,001) (как реакции вылизывания живота – на 200,79 % (p<0,001), так и реакции корчей – на 15,53 % (p<0,01)) по сравнению со значениями у животных, подвергнутых только инъекции уксусной кислоты (табл. 7.2; рис. 7.6). На увеличение продолжительности проявлений висцеральной боли в «уксусном тесте» под влиянием предварительного введения налоксона указывает и увеличение КМ до +2,01 усл. ед. (рис. 7.7). При этом изменилось и соотношение длительностей болевых реакций вылизывания живота и тонических корчей: после инъекции налоксона оно составило 1 : 2, а у крыс контрольной группы (УТ), которые не подвергались введению данного препарата это соотношение было 1 : 5 (рис. 7.8).
Таблица 7.2.
Общая продолжительность (с) поведенческих реакций у крыс на фоне введения налоксона (Н) при изолированном и комбинированном с воздействием низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ) действии болевого фактора в «уксусном тесте» (УТ) ()
Поведенческие реакции | Экспериментальные группы животных | |||
УТ
(1) |
Н+УТ
(2) |
КВЧ+УТ
(3) |
Н+КВЧ+УТ
(4) |
|
Общая болевая реакция
В том числе: |
791,33±18,17 | 1149,50±44,50 р1,2<0,001
Р2,3<0,001 Р2,4<0,001 |
435,00±17,00 р1,3<0,001
Р2,3<0,001 Р3,4<0,01 |
654,67±27,72 р1,4<0,02
Р2,4<0,001 Р3,4<0,01 |
Вылизывание живота | 127,00±11,02 | 382,00±30,00
Р1,2<0,001 Р2,3<0,001 Р2,4<0,001 |
238,50±11,50
Р1,3<0,001 Р2,3<0,001 |
203,33±25,39
Р1,4<0,05 Р2,4<0,001 |
Корячение | 664,33±16,25 | 767,50±14,50 р1,2<0,01
Р2,3<0,001 р2,4<0,001 |
196,50±5,50 р1,3<0,001
Р2,3<0,001 Р3,4<0,001 |
451,33±20,74 р1,4<0,02
Р2,4<0,001 Р3,4<0,001 |
Бег | 651,33±46,28 | 20,00±8,00
Р1,2<0,001 Р2,3<0,01 Р2,4<0,001 |
299,50±64,50 р1,3<0,02
Р2,3<0,01 Р3,4<0,05 |
482,00±17,94 р1,4<0,05
Р2,4<0,001 Р3,4<0,05 |
Груминг | 213,00±11,50 | 21,50±1,50
Р1,2<0,001 Р2,3<0,001 Р2,4<0,001 |
276,00±30,00
Р2,3<0,001 |
227,00±24,01
Р2,4<0,001 |
Прием пищи | 51,33±11,80 | 8,50±1,50
Р1,2<0,05 Р2,3<0,05 Р2,4<0,05 |
20,00±4,00 р1,3<0,01
Р2,3<0,05 Р3,4<0,01 |
51,00±9,48
Р2,4<0,05 Р3,4<0,01 |
Сон | 0,00±0,00 | 0,00±0,00 | 0,00±0,00 | 0,00±0,00 |
Покой | 1858,00±26,06 | 2400,50±49,50 р2,4<0,05 | 2590,50±94,50 р1,3<0,01 | 2185,33±34,14 р1,4<0,05
Р2,4<0,05 |
Примечание: р1-4 – достоверность отличий по критерию Стьюдента при сравнении с данными групп, обозначенными в таблице 1-4 соответственно.
У животных этой группы изменилась продолжительность и неболевых поведенческих реакций. Так, длительность двигательной активности уменьшилась в 18,31 раза (p<0,001) (реакции бега – в 32,57 раза (p<0,001), груминга – в 9,91 раза (p<0,001), приема пищи – в 6,04 раза (p<0,001)), пассивного поведения – в 1,29 раз (p<0,001) относительно значений соответствующих показателей у животных, подвергнутых изолированной инъекции уксусной кислоты (табл. 7.2; рис. 7.9).
Рис. 7.6. Динамика болевых поведенческих реакций (с) у крыс в «уксусном тесте» (УТ) на фоне предварительной инъекции блокатора опиоидных рецепторов налоксона (Н+УТ), воздействия электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ+УТ) и их комбинированного действия (Н+КВЧ+УТ), где А и Б – динамика продолжительности болевой реакции вылизывания живота; В и Г – динамика продолжительности болевой реакции тонических корчей.
Следует отметить, что для животных данной группы большую часть времени реакции покоя составляла реакция затаивания и вынужденной болевой позы. Таким образом, блокада ОпР посредством введения налоксона привела к увеличению болевой чувствительности у животных в «уксусном тесте».
Рис. 7.7. Коэффициенты модифицирующего действия (КМ, усл. ед.) экспериментальных воздействий (введения налоксона (Н), воздействия электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ) и их комбинированного действия (Н+КВЧ)) на продолжительность болевых реакций (вылизывания живота и корчей) у крыс при экспериментально вызванной висцеральной боли в «уксусном тесте».
Экспериментальные группы животных | ||||||
УТ – | ||||||
Н+УТ – | ||||||
КВЧ+УТ – | ||||||
Н+КВЧ+УТ – | ||||||
КВЧ | – реакция вылизывания живота | – реакция тонических корчей | ||||
Рис. 7.8. Соотношение продолжительностей болевых реакций вылизывания живота и корячения у крыс в «уксусном тесте» (УТ) на фоне предварительной инъекции налоксона (Н+УТ), воздействия электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ+УТ), а также их комбинации (Н+КВЧ+УТ).
Предварительное КВЧ-воздействие достоверно изменяло продолжительности болевых и неболевых поведенческих реакций после инъекции раствора уксусной кислоты у крыс третьей группы (КВЧ+УТ), что подробно описано в разделе 4.1.2. После однократного воздействия ЭМИ КВЧ общая продолжительность болевых реакций у крыс этой группы уменьшилась на 45,03 % (p<0,001) относительно значений этого показателя у животных первой группы, о чем свидетельствует и уменьшение КМ до -0,45 усл. ед. (рис. 7.7). При этом продолжительности изученных болевых реакций изменялись разнонаправлено: продолжительность реакции вылизывания живота увеличилась в 1,88 раза (p<0,001), а длительность болевой реакции корчей, напротив, уменьшилась в 3,38 раза (p<0,001) по сравнению со значениями соответствующих показателей у животных в первой группе (ТУК) (табл. 7.2; рис. 7.6).
Рис. 7.9. Процентное соотношение продолжительности различных поведенческих реакций у крыс в «уксусном тесте» (УТ) на фоне предварительной инъекции блокатора опиоидных рецепторов налоксона (Н+УТ), воздействия электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ+УТ) и их комбинированного действия (Н+КВЧ+УТ)
Примечание: * – достоверность различий относительно значений у животных, подвергнутых действию болевого фактора.
Подтверждением разнонаправленного изменения болевых реакций вылизывания живота и корчей является и значения КМ соответствующих болевых реакций (+0,88 усл. ед. и -0,70 усл. ед.) (рис. 7.7) и соотношение их продолжительности, которое составило 1 : 1 (рис. 7.8).
Продолжительности неболевых поведенческих реакций у крыс третьей группы также достоверно изменялись (табл. 7.2; рис. 7.9), что совпадает с результатами второй серии экспериментов (раздел 4.1.2).
У животных четвертой группы (Н+КВЧ+УТ), подвернутых дополнительной инъекции налоксона предварительное воздействие низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ вызвало увеличение длительности болевой реакции на 39,69 % (p<0,01) (продолжительность реакции корячения увеличилась на 105,77 % (p<0,001), а вылизывания живота, напротив, уменьшилась на 14,74 % (p>0,05)) относительно значений у животных, подвергнутых воздействию ЭМИ КВЧ, которым налоксон не вводился. При этом продолжительности болевых реакций в большей степени приближались к таковым у крыс, которые подвергались только инъекции уксусной кислоты: общая продолжительность болевой реакции уменьшилась на 23,20 % (p<0,02); длительность реакции вылизывания живота увеличилась на 60,10 % (p<0,05), а корячения, напротив, уменьшилась на 39,14 % (p<0,02) (табл. 7.2; рис. 7.6). Подтверждением модифицирующего действия налоксона на изменение продолжительности болевых реакции под влиянием КВЧ-воздействия является КМ, который составил -0,17 усл. ед. (КМ реакции вылизывания живота и корячения –0,60 усл. ед. и -0,32 усл. ед. соответственно) (рис. 7.7). Соотношение продолжительности болевых реакций вылизывания живота и корячения у животных четвертой группы составило 1 : 2, т. е. соответствовало таковому у животных второй группы (Н+ТУК), которым также вводили налоксон, но дополнительно не подвергали КВЧ-воздействию (рис. 7.8).
Анализ неболевых поведенческих реакций показал, что длительность двигательной активности увеличилась на 27,62 % (p<0,05), а пассивного поведения имела тенденцию к уменьшению относительно значений данных показателей у животных третьей группы (КВЧ+ТУК). При этом продолжительности изученных болевых и неболевых поведенческих реакций с большой степенью достоверности приближались к значениям этих показателей в первой группе животных (ТУК) (табл. 7.2; рис. 7.9).
Таким образом, введение налоксона при экспериментальной висцеральной боли также привело к уменьшению антиноцицептивного эффекта КВЧ-воздействия, приближая его значение к соответствующему у животных, подвергнутых изолированному действию болевого фактора, что является подтверждением участия системы ОпП в механизмах аналгетического действия ЭМИ КВЧ при висцеральной боли.
Автор — Джелдубаева Эльвиза Рашидовна